Le vaccin expérimental de Moderna, acheté par Israel, s’est révélé avoir des réponses immunitaires sûres

La société américaine Moderna Inc. a indiqué que les premiers tests de son vaccin étaient positifs et donnaient une lueur d’espoir dans la lutte contre la pandémie.

Ynet

Le vaccin expérimental de Moderna Inc. contre COVID-19 s’est révélé avoir des réponses immunitaires sûres et provoquées chez les 45 volontaires sains au début de l’étude, ont rapporté mardi des chercheurs américains.

L’équipe du New England Journal of Medicine a rapporté que les volontaires qui avaient reçu deux doses du vaccin avaient des niveaux élevés d’anticorps anti-virus qui dépassaient les niveaux moyens observés chez les personnes qui avaient récupéré de COVID-19.

Aucun volontaire de l’étude n’a présenté d’effet secondaire grave, mais plus de la moitié ont signalé des réactions légères ou modérées telles que fatigue, maux de tête, frissons, douleurs musculaires ou douleur au site d’injection. Ces effets étaient plus susceptibles de se produire après la deuxième dose et chez les personnes ayant reçu la dose la plus élevée.

Les experts disent qu’un vaccin est nécessaire pour mettre fin à la pandémie de coronavirus qui a rendu malades des millions de personnes et causé près de 575 000 décès dans le monde.

Moderna a été le premier à commencer à tester chez l’homme un vaccin contre le nouveau coronavirus le 16 mars, 66 jours après la publication de la séquence génétique du virus.

Tout indique qu’Israël, qui traverse une deuxième vague de la maladie, avait les bonnes informations lors de la signature, à la mi-juin, d’un accord avec Moderna Inc. pour l’achat de ce vaccin, qui devrait être produit. en masse mi-2021.
« Israël a signé un accord avec la société Moderna qui nous permettra d’acheter des vaccins », a déclaré Netanyahu, selon un communiqué de son bureau.

Israël souhaite acheter des doses d’un vaccin COVID-19 qui est à un stade avancé de développement auprès de la société américaine Moderna. « L’entreprise progresse dans son développement, ils disent qu’ils pourront le faire au milieu de l’année prochaine, nous espérons qu’ils réussiront », a-t-il ajouté.

Le coronavirus a causé en Israël plus de 40 000 infections et 375 décès à ce jour et est loin d’être arrêté.

Le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, dont les chercheurs ont développé le vaccin Moderna, a qualifié les résultats de « bonnes nouvelles » et a noté que l’étude n’a trouvé aucun événement indésirable grave et que le vaccin a produit « des niveaux raisonnablement élevés ». « d’anticorps qui neutralisent ou tuent le virus.
« Si son vaccin peut induire une réponse comparable à une infection naturelle, cela fait de lui un gagnant », a expliqué Fauci lors d’un entretien téléphonique. « Nous sommes donc très satisfaits des résultats », a-t-il ajouté.

Les actions de Moderna ont augmenté de plus de 15% dans les échanges après les heures de travail mardi.

Le gouvernement américain soutient le vaccin Moderna avec près d’un demi-milliard de dollars et l’a choisi comme l’un des premiers à participer à des essais humains à grande échelle. Un vaccin réussi pourrait être un tournant pour Moderna, basée à Cambridge, dans le Massachusetts, qui n’a jamais eu de produit sous licence.

L’injection de Moderna, l’ARNm-1273, utilise de l’acide ribonucléique (ARN), un messager chimique qui contient des instructions pour fabriquer des protéines. Lorsqu’il est injecté à des personnes, le vaccin ordonne aux cellules de fabriquer des protéines qui imitent la surface externe du coronavirus, que le corps reconnaît comme un envahisseur étranger, et génère une réponse immunitaire.

Les résultats publiés mardi comprenaient trois doses du vaccin, testées dans des groupes de 15 volontaires âgés de 18 à 55 ans qui ont reçu deux injections, à 28 jours d’intervalle. Les groupes ont testé 25, 100 ou 250 microgrammes du vaccin.

Des événements indésirables après la deuxième dose sont survenus chez sept des 13 volontaires qui ont reçu la dose de 25 microgrammes, les 15 participants qui ont reçu la dose de 100 microgrammes et les 14 qui ont reçu la dose de 250 microgrammes. Dans le groupe recevant la dose la plus élevée, trois patients ont présenté des réactions sévères telles que fièvre, frissons, maux de tête ou nausées.
« Nous n’avons vu aucun événement indésirable grave », a déclaré l’auteur principal, le Dr Lisa Jackson, car aucune des réactions n’a nécessité une hospitalisation ou la mort.

Moderna a indiqué que la société générerait la capacité de livrer environ 500 millions de doses par an, et peut-être jusqu’à un milliard de doses par an, à partir de 2021, à partir du site de fabrication interne de la société aux États-Unis, en collaboration stratégique avec le fabricant suisse de médicaments Lonza.
« C’est une bonne première étape », a déclaré le Dr William Schaffner, un expert en vaccins au Centre médical de l’Université Vanderbilt qui n’était pas impliqué dans l’étude.
« Il n’y a rien ici qui puisse empêcher que l’on passe aux essais de phase 2 ou de phase 3 », a-t-il ajouté.

Moderna a commencé son test de phase 2 en mai et espère commencer un test de phase 3 le 27 juillet.

Les essais de phase 1 visent à garantir la sécurité du traitement et à déterminer une dose efficace. Les essais de phase 2 testent un traitement dans un groupe plus large et obtiennent une lecture précoce de l’efficacité. Des essais de phase 3 sont menés sur un grand groupe d’individus pour confirmer l’efficacité et identifier les effets secondaires rares. Cette opération sera réalisée sur 30 000 volontaires.